国内外有关标准对净化车间的正压值都作了规则。例如美国联邦标准 FS-9b 中规则净化车间与任何相邻的低洁净度区域之间的最小正压差为 13Pa(0.05in 水柱),美国宇航局标准 NASA NHB 5340.2 的规则值与 FS-9b 一样。规则如下:
不一样级别净化车间最小压差为 5Pa;净化车间和准净化车间之间最小压差为 10Pa;净化车间(洁净车间)和一般房间之间最小压差为 15Pa。我国《净化车间设计标准》(GBJ 73—84)第 5.2.1 条规则“净化车间有必要坚持必定的正压。不一样等级的净化车间以及无尘区与非无尘区之间的静压差,应不小于 5Pa,无尘区与室外的静压差,不该小于 10Pa”。新标准 GB 50073—01 有关压差的规则(6.22 款)与上述规则共同。
药品出产管理标准(GMP)实施攻略也有相似的规则。第 2.1.4.2 条“压差”中作了如下说明:“净化车间有必要坚持必定的正压,可经过使送风量大于排风量的方法到达。不一样等级的净化车间以及无尘区与非无尘区之间的静压差应大于或等于 5Pa,无尘区与室外的静压差应大于或等于 10Pa。技术进程发生大量粉尘、有害物质、易燃易爆物质的工序,其操作室与其他房间或区域之间应坚持相对负压。”此条后半有些联系了制药技术的特色,格外指明某些出产技术进程发生粉尘及其他有害物质时,坚持与其他区域的相对负压,避免有害物分散并污染其他区域也是压操控的一个重要方面。药品出产质量管理标准(1998 年修订)第十六给出了同样的压差规则,但格外强调“并应有指示压差的设备”以便及时查看。